تحقیقات اخیر در دانشگاه ایست آنگلیا نشان میدهد که سندرم خستگی مزمن (CFS) و میالژیک انسفالومیلیت (ME) ممکن است به تغییرات ژنتیکی مرتبط باشد. این بیماری که بیش از ۴۰۰,۰۰۰ نفر در بریتانیا را تحت تأثیر قرار میدهد، با خستگی شدید، مشکلات خواب، و اختلالات شناختی مشخص میشود.
شواهدی از یک بیماری واقعی
بیش از ۳۰ سال از زمانی که پزشکی عمومی وجود ME/CFS را به رسمیت شناخت، میگذرد. در این مدت، شواهد علمی فزایندهای در مورد این بیماری و ریشههای فیزیکی آن به دست آمده است. با وجود این، برخی به دلیل تنوع علائم غیر خاص این بیماری، هنوز در مورد واقعی بودن آن تردید دارند.
بیشتر بخوانید: گابریلای پیکاک: کلم بروکلی، فوقغذای موردعلاقهٔ کبد بعد از میهمانیهای پرمشروب ناتالی ایمبرگولیا
تغییرات ژنتیکی و امید به درمان
محققان با بررسی ساختار ژنتیکی افراد مبتلا به CFS و چهار بیماری دیگر مانند کووید طولانی، اماس، آرتریت روماتوئید و اختلال استرس پس از سانحه، به یک ویژگی مشترک رسیدند: یک "کلید" ژنتیکی که به نظر میرسد باعث خستگی شدید میشود. پروفسور دیمیتری پشزژتسکی، رهبری این تحقیق را بر عهده دارد و بیان میکند که این کشف میتواند به توسعه درمانهای جدید برای میلیونها نفر کمک کند.
این یافتهها نشان میدهد که تغییرات اپیژنتیکی، که تحت تأثیر عوامل محیطی مانند استرس و رژیم غذایی قرار میگیرند، میتوانند بر تولید انرژی در بدن تأثیر بگذارند و منجر به خستگی مزمن شوند. این اطلاعات به ویژه برای بیمارانی مانند اما اسلاک، ۳۵ ساله، که از سال ۲۰۰۸ با این بیماری دست و پنجه نرم میکند، امیدبخش است.
اما، اما اسلاک میگوید که او سالها با طرد و عدم باور دیگران مواجه بوده است. او پس از اینکه علائمش به عنوان اضطراب تشخیص داده شد، به مشاوره مراجعه کرد و بارها به او گفته شده بود که باید بیشتر تلاش کند. سرانجام، در سال ۲۰۱۷، او به یک متخصص ارجاع داده شد و تشخیص ME/CFS برای او آرامش خاطر به ارمغان آورد، اگرچه به او گفته شد که درمانی وجود ندارد.
تحقیقات جدید نشان میدهد که با شواهد علمی و ژنتیکی، ممکن است زمان آن فرا رسیده باشد که پزشکان و جامعه به این بیماری با دیدی متفاوت نگاه کنند و به دنبال راهحلهایی برای درمان آن باشند.
بیشتر بخوانید: شاون والاس، ستاره برنامه The Chase، رژیم سخت ورزشی خود را فاش کرد · دونا ایر در کلاهی سفید در کنار استخر به آرامش میرسد
